RFXANK
RFXANK (Regulatory factor X associated ankyrin containing protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RFXANK في الإنسان.[1][2][3]
المراجع
- "RFX-B is the gene responsible for the most common cause of the bare lymphocyte syndrome, an MHC class II immunodeficiency"، Immunity، 10 (2): 153–62، فبراير 1999، doi:10.1016/S1074-7613(00)80016-3، PMID 10072068.
- "A gene encoding a novel RFX-associated transactivator is mutated in the majority of MHC class II deficiency patients"، Nature Genetics، 20 (3): 273–7، نوفمبر 1998، doi:10.1038/3081، PMID 9806546.
- "Entrez Gene: RFXANK regulatory factor X-associated ankyrin-containing protein"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery"، Genome Research، 6 (9): 791–806، سبتمبر 1996، doi:10.1101/gr.6.9.791، PMID 8889548.
- "The ankyrin repeat-containing adaptor protein Tvl-1 is a novel substrate and regulator of Raf-1"، The Journal of Biological Chemistry، 274 (21): 14706–15، مايو 1999، doi:10.1074/jbc.274.21.14706، PMID 10329666.
- "Novel mutations within the RFX-B gene and partial rescue of MHC and related genes through exogenous class II transactivator in RFX-B-deficient cells"، Journal of Immunology، 164 (7): 3666–74، أبريل 2000، doi:10.4049/jimmunol.164.7.3666، PMID 10725724.
- "Founder effect for a 26-bp deletion in the RFXANK gene in North African major histocompatibility complex class II-deficient patients belonging to complementation group B"، Immunogenetics، 51 (4–5): 261–7، أبريل 2000، doi:10.1007/s002510050619، PMID 10803838.
- "Mutations in the bare lymphocyte syndrome define critical steps in the assembly of the regulatory factor X complex"، Molecular and Cellular Biology، 20 (12): 4455–61، يونيو 2000، doi:10.1128/MCB.20.12.4455-4461.2000، PMC 85813، PMID 10825209.
- "Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells"، Genome Research، 10 (10): 1546–60، أكتوبر 2000، doi:10.1101/gr.140200، PMC 310934، PMID 11042152.
- "Analysis of ankyrin repeats reveals how a single point mutation in RFXANK results in bare lymphocyte syndrome"، Molecular and Cellular Biology، 21 (16): 5566–76، أغسطس 2001، doi:10.1128/MCB.21.16.5566-5576.2001، PMC 87278، PMID 11463838.
- "RFX-B, a MHC class II transcription factor, suppressed in human colorectal adenocarcinomas"، International Journal of Molecular Medicine، 9 (3): 213–6، مارس 2002، doi:10.3892/ijmm.9.3.213، PMID 11836625.
- "Novel mutations in the RFXANK gene: RFX complex containing in-vitro-generated RFXANK mutant binds the promoter without transactivating MHC II"، Immunogenetics، 54 (11): 747–55، فبراير 2003، doi:10.1007/s00251-002-0521-1، PMID 12618906.
- "Identification of the ankyrin repeat proteins ANKRA and RFXANK as novel partners of class IIa histone deacetylases"، The Journal of Biological Chemistry، 280 (32): 29117–27، أغسطس 2005، doi:10.1074/jbc.M500295200، PMID 15964851.
- "New functions of the major histocompatibility complex class II-specific transcription factor RFXANK revealed by a high-resolution mutagenesis study"، Molecular and Cellular Biology، 25 (19): 8607–18، أكتوبر 2005، doi:10.1128/MCB.25.19.8607-8618.2005، PMC 1265745، PMID 16166641.
- "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry"، Molecular Systems Biology، 3 (1): 89، 2007، doi:10.1038/msb4100134، PMC 1847948، PMID 17353931.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
- بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.