RTN2

RTN2
المعرفات
الأسماء المستعارة	RTN2, NSP2, NSPL1, NSPLI, SPG12, reticulon 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603183 MGI: MGI:107612 HomoloGene: 32180 GeneCards: 6253
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • نبيب مستعرض; • integral component of endoplasmic reticulum membrane; • endoplasmic reticulum membrane; • شبكة إندوبلازمية; • غشاء; • terminal cisterna;
العمليات الحيوية	• intracellular protein transmembrane transport; • regulation of glucose import;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	O75298; Q96CG9
	O70622
	‏NM_005619، ‏NM_206900، ‏NM_206901 NM_206902، ‏NM_005619، ‏NM_206900، ‏NM_206901
	‏NM_013648 NM_001025364، ‏NM_013648
	‏NP_996783، ‏NP_996784 NP_005610، ‏NP_996783، ‏NP_996784
	‏NP_038676 NP_001020535، ‏NP_038676
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

RTN2‏ (Reticulon 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RTN2 في الإنسان.[1][2][3]

المراجع

"Detailed comparative map of human chromosome 19q and related regions of the mouse genome"، Genomics، 35 (3): 499–508، ديسمبر 1996، doi:10.1006/geno.1996.0390، PMID 8812484.
"Entrez Gene: RTN2 reticulon 2"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
"Molecular cloning of a novel mouse gene with predominant muscle and neural expression"، Mamm Genome، 9 (4): 274–82، مايو 1998، doi:10.1007/s003359900748، PMID 9530622.

قراءة متعمقة

Ballif BA؛ Villén J؛ Beausoleil SA؛ وآخرون (2005)، "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain"، Mol. Cell. Proteomics، 3 (11): 1093–101، doi:10.1074/mcp.M400085-MCP200، PMID 15345747.
He W؛ Lu Y؛ Qahwash I؛ وآخرون (2004)، "Reticulon family members modulate BACE1 activity and amyloid-beta peptide generation"، Nat. Med.، 10 (9): 959–65، doi:10.1038/nm1088، PMID 15286784.
Reuter TY؛ Medhurst AL؛ Waisfisz Q؛ وآخرون (2003)، "Yeast two-hybrid screens imply involvement of Fanconi anemia proteins in transcription regulation, cell signaling, oxidative metabolism, and cellular transport"، Exp. Cell Res.، 289 (2): 211–21، doi:10.1016/S0014-4827(03)00261-1، PMID 14499622.
"A reticular rhapsody: phylogenic evolution and nomenclature of the RTN/Nogo gene family"، FASEB J.، 17 (10): 1238–47، 2003، doi:10.1096/fj.02-1166hyp، PMID 12832288.
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003)، "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Nspl1, a new Z-band-associated protein"، J. Muscle Res. Cell. Motil.، 20 (7): 661–8، 2000، doi:10.1023/A:1005533013926، PMID 10672514.
"cDNA cloning, genomic organization, and expression of the human RTN2 gene, a member of a gene family encoding reticulons"، Genomics، 51 (1): 98–106، 1998، doi:10.1006/geno.1997.5175، PMID 9693037.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] "Detailed comparative map of human chromosome 19q and related regions of the mouse genome"، Genomics، 35 (3): 499–508، ديسمبر 1996، doi:10.1006/geno.1996.0390، PMID 8812484.

[2] "Entrez Gene: RTN2 reticulon 2"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[3] "Molecular cloning of a novel mouse gene with predominant muscle and neural expression"، Mamm Genome، 9 (4): 274–82، مايو 1998، doi:10.1007/s003359900748، PMID 9530622.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 603183
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000593187, ENST00000245923, ENST00000344680, ENST00000430715, ENST00000587597, ENST00000588036, ENST00000589384, ENST00000589628, ENST00000590526, ENST00000590746, ENST00000591286, ENST00000591789, ENST00000592064, ENST00000593129