WDR62

WDR62
المعرفات
الأسماء المستعارة	WDR62, C19orf14, MCPH2, WD repeat domain 62
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613583 MGI: MGI:1923696 HomoloGene: 15927 GeneCards: 284403
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • RNA binding;
المكونات الخلوية	• نواة; • مريكز; • سيتوبلازم; • جسيم مركزي; • spindle pole; • هيكل خلوي; • U5 snRNP; • precatalytic spliceosome; • catalytic step 2 spliceosome; • microtubule organizing center; • عصارة خلوية;
العمليات الحيوية	• ‏GO:0043148 mitotic spindle organization; • نماء عصبي; • centriole replication; • cerebral cortex development; • تخلق النسيج العصبي; • تضفير الآر أن إيه;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	O43379
	Q3U3T8
	‏NM_001083961، ‏NM_173636، ‏XM_005258809، ‏XM_011526837، ‏XM_011526838، ‏XM_011526839، ‏XM_011526840، ‏XM_011526841، ‏XM_011526842، ‏XM_011526843، ‏XM_017026665، ‏XR_001753671، ‏XR_001753672 XM_011526844، ‏NM_001083961، ‏NM_173636، ‏XM_005258809، ‏XM_011526837، ‏XM_011526838، ‏XM_011526839، ‏XM_011526840، ‏XM_011526841، ‏XM_011526842، ‏XM_011526843، ‏XM_017026665، ‏XR_001753671، ‏XR_001753672
	‏XM_006539875، ‏XM_006539877، ‏XM_006539880، ‏XM_006539881، ‏XR_391062، ‏XR_391064، ‏XM_011250540، ‏XM_011250541، ‏XM_011250542، ‏XM_011250543، ‏XM_011250544، ‏XM_011250545، ‏NR_152437، ‏XM_030242455، ‏XM_030242456، ‏XM_030242457، ‏XM_036152957، ‏XM_036152958، ‏XM_036152959، ‏XR_004934072 NM_146186، ‏XM_006539875، ‏XM_006539877، ‏XM_006539880، ‏XM_006539881، ‏XR_391062، ‏XR_391064، ‏XM_011250540، ‏XM_011250541، ‏XM_011250542، ‏XM_011250543، ‏XM_011250544، ‏XM_011250545، ‏NR_152437، ‏XM_030242455، ‏XM_030242456، ‏XM_030242457، ‏XM_036152957، ‏XM_036152958، ‏XM_036152959، ‏XR_004934072
	‏NP_775907، ‏XP_005258866، ‏XP_011525139، ‏XP_011525140، ‏XP_011525141، ‏XP_011525142، ‏XP_011525143، ‏XP_011525144، ‏XP_011525145، ‏XP_011525146، ‏XP_016882154 NP_001077430، ‏NP_775907، ‏XP_005258866، ‏XP_011525139، ‏XP_011525140، ‏XP_011525141، ‏XP_011525142، ‏XP_011525143، ‏XP_011525144، ‏XP_011525145، ‏XP_011525146، ‏XP_016882154
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

WDR62‏ (WD repeat domain 62) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WDR62 في الإنسان.[1][2]

المراجع

"Whole-exome sequencing identifies recessive WDR62 mutations in severe brain malformations"، Nature، 467 (7312): 207–10، سبتمبر 2010، doi:10.1038/nature09327، PMC 3129007، PMID 20729831.
"Entrez Gene: WDR62 WD repeat domain 62"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

"Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery"، Genome Res.، 6 (9): 791–806، 1997، doi:10.1101/gr.6.9.791، PMID 8889548.
"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs"، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
"The DNA sequence and biology of human chromosome 19"، Nature، 428 (6982): 529–35، 2004، doi:10.1038/nature02399، PMID 15057824.
"Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 101 (33): 12130–5، 2004، doi:10.1073/pnas.0404720101، PMC 514446، PMID 15302935.
"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
"Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network"، Nature، 437 (7062): 1173–8، 2005، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.
"Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 103 (14): 5391–6، 2006، doi:10.1073/pnas.0507066103، PMC 1459365، PMID 16565220.
"Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks"، Cell، 127 (3): 635–48، 2006، doi:10.1016/j.cell.2006.09.026، PMID 17081983.

بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid20729831-1] "Whole-exome sequencing identifies recessive WDR62 mutations in severe brain malformations"، Nature، 467 (7312): 207–10، سبتمبر 2010، doi:10.1038/nature09327، PMC 3129007، PMID 20729831.

[entrez-2] "Entrez Gene: WDR62 WD repeat domain 62"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.