LYPD3
LYPD3 (LY6/PLAUR domain containing 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LYPD3 في الإنسان.[1][2][3]
| LYPD3 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | LYPD3, C4.4A, LY6/PLAUR domain containing 3 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609484 MGI: MGI:1919684 HomoloGene: 8672 GeneCards: 27076 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 27076 | 72434 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000124466 | ENSMUSG00000057454 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 7: 24.34 – 24.34 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
المراجع
- "Entrez Gene: LYPD3 LY6/PLAUR domain containing 3"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "Identification of genes involved in human urothelial cell-matrix interactions: implications for the progression pathways of malignant urothelium"، Cancer Res، 61 (4): 1678–85، مارس 2001، PMID 11245483.
- "Cloning of the human homologue of the metastasis-associated rat C4.4A"، Gene، 262 (1–2): 35–41، فبراير 2001، doi:10.1016/S0378-1119(00)00515-1، PMID 11179665.
قراءة متعمقة
- "C4.4A as a candidate marker in the diagnosis of colorectal cancer."، Br. J. Cancer، 97 (8): 1146–56، 2007، doi:10.1038/sj.bjc.6604012، PMC 2360445، PMID 17912244.
- "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes."، Genome Res.، 16 (1): 55–65، 2006، doi:10.1101/gr.4039406، PMC 1356129، PMID 16344560.
- "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries."، DNA Res.، 12 (2): 117–26، 2007، doi:10.1093/dnares/12.2.117، PMID 16303743.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions."، Genome Res.، 14 (9): 1711–8، 2004، doi:10.1101/gr.2435604، PMC 515316، PMID 15342556.
- "The DNA sequence and biology of human chromosome 19."، Nature، 428 (6982): 529–35، 2004، doi:10.1038/nature02399، PMID 15057824.
- "Structural analysis and tissue localization of human C4.4A: a protein homologue of the urokinase receptor."، Biochem. J.، 380 (Pt 3): 845–57، 2004، doi:10.1042/BJ20031478، PMC 1224211، PMID 15012588.
- "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment."، Genome Res.، 13 (10): 2265–70، 2003، doi:10.1101/gr.1293003، PMC 403697، PMID 12975309.
- "hAG-2 and hAG-3, human homologues of genes involved in differentiation, are associated with oestrogen receptor-positive breast tumours and interact with metastasis gene C4.4a and dystroglycan."، Br. J. Cancer، 88 (4): 579–85، 2003، doi:10.1038/sj.bjc.6600740، PMC 2377166، PMID 12592373.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Comprehensive proteomic analysis of breast cancer cell membranes reveals unique proteins with potential roles in clinical cancer."، J. Biol. Chem.، 278 (8): 6482–9، 2003، doi:10.1074/jbc.M210184200، PMID 12477722.
| معرفات كيميائية |
|---|
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
| التصنيفات الطبية | |
|---|---|
| المعرفات الخارجية |
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.