SIX5
SIX5 (SIX homeobox 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SIX5 في الإنسان.[1][2]
المراجع
- "A novel homeodomain-encoding gene is associated with a large CpG island interrupted by the myotonic dystrophy unstable (CTG)n repeat"، Hum Mol Genet، 4 (10): 1919–25، أبريل 1996، doi:10.1093/hmg/4.10.1919، PMID 8595416.
- "Entrez Gene: SIX5 sine oculis homeobox homolog 5 (Drosophila)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "Promoter of mDMAHP/Six5: differential utilization of multiple transcription initiation sites and positive/negative regulatory elements"، Hum. Mol. Genet.، 7 (13): 2103–12، 1999، doi:10.1093/hmg/7.13.2103، PMID 9817928.
- "Characterization of the expression of DMPK and SIX5 in the human eye and implications for pathogenesis in myotonic dystrophy"، Hum. Mol. Genet.، 8 (3): 481–92، 1999، doi:10.1093/hmg/8.3.481، PMID 9949207.
- "Cooperation of Six and Eya in Activation of Their Target Genes through Nuclear Translocation of Eya"، Mol. Cell. Biol.، 19 (10): 6815–24، 2000، doi:10.1128/mcb.19.10.6815، PMC 84678، PMID 10490620.
- "Functional analysis of the homeodomain protein SIX5"، Nucleic Acids Res.، 28 (9): 1871–8، 2000، doi:10.1093/nar/28.9.1871، PMC 103302، PMID 10756185.
- "Expression of a homeobox gene (SIX5) in borderline ovarian tumours"، J. Clin. Pathol.، 53 (3): 212–7، 2000، doi:10.1136/jcp.53.3.212، PMC 1731149، PMID 10823141.
- "HMGB1 interacts with many apparently unrelated proteins by recognizing short amino acid sequences"، J. Biol. Chem.، 277 (9): 7021–8، 2002، doi:10.1074/jbc.M108417200، PMID 11748221.
- "Identification of transcriptional targets for Six5: implication for the pathogenesis of myotonic dystrophy type 1"، Hum. Mol. Genet.، 11 (9): 1045–58، 2002، doi:10.1093/hmg/11.9.1045، PMID 11978764.
- "Six and Eya expression during human somitogenesis and MyoD gene family activation"، J. Muscle Res. Cell. Motil.، 23 (3): 255–64، 2003، doi:10.1023/A:1020990825644، PMID 12500905.
- "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration"، Cell، 125 (4): 801–14، 2006، doi:10.1016/j.cell.2006.03.032، PMID 16713569.
- "Transcription Factor SIX5 Is Mutated in Patients with Branchio-Oto-Renal Syndrome"، Am. J. Hum. Genet.، 80 (4): 800–4، 2007، doi:10.1086/513322، PMC 1852719، PMID 17357085.
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.